Еще по теме

Биологические основы агротехники ежегодного плодоношения яблони | Биологические основы развития яблони | Биологические основы роста яблони | Влияние природных условий на плодоношение яблони | двудомное растение | деление куста | Достижения Крымской плодово-ягодной опытной станции | Инъекции для деревьев - новый способ в борьбе с короедом | Как увеличить холодостойкость яблони | Корневая система яблони | Кронирование деревьев и кустарников | Обрезка яблонь | Опыт новаторов в области высоких урожаев яблок | Осенняя обрезка – залог защищенности растения | Основы ежегодного плодоношения яблонь | Подкормка яблони | Полив и орошение яблоневого сада | Правильная обрезка деревьев | Причины периодичного плодоношения яблони | Результаты опытов Крымской плодово-ягодной опытной станции | Сорта слив для Подмосковья | сорта яблок | Сорта яблонь и ежегодное плодоношение | Успехи крымских совхозов в получении высоких урожаев яблок | Устойчивое ежегодное плодоношение яблонь | Фенология - как изучение жизни плодового растения | Формирование цветочных почек у яблони |

Основы ежегодного плодоношения яблонь

Прежде чем перейти к вопросу о влиянии на химический состав тканей зеленых приростов и плодовых сумок кольчаток различных факторов, необходимо кратко охарактеризовать сезонные изменения основных питательных веществ древесины яблони.
В довоенные годы биохимические исследования в этом направлении были проведены на Крымской станции А.А. Басанько и В.В. Петровой-Гриненко, которые получили следующие результаты. Основные изменения в химическом составе плодовой древесины яблони в течение года сводятся к накоплению в вегетационный период сухого вещества и к уменьшению влаги.
К зимнему периоду относительное содержание в плодовой древесине влаги увеличивается, вследствие уменьшения сухого вещества, в связи с частичным оттоком углеводов в ствол и корни дерева.
В весенний период имеет место максимальное количество влаги, а поэтому — минимальное сухих веществ. В конце вегетационного периода наоборот — содержание влаги минимальное, а сухих веществ максимальное.
Наибольшее общее количество азота содержится в зеленых приростах кольчаток весной. В течение вегетационного периода оно значительно уменьшается и к концу составляет лишь 40—43% от первоначального весеннего количества.
Содержание в тех же органах углеводов в течение вегетационного периода повышается и достигает своего максимума к концу лета. В годичном же цикле динамика углеводов аналогична динамике сухого вещества.
В течение вегетационного периода содержание сахаров уменьшается, но в зимний период достигает своего максимума, удваиваясь к этому времени по сравнению с наличием их в весенний период. Что же касается крахмала, то весной имеет место резко выраженный минимум его, причем в ряде проб в это время крахмала или совсем не было или имелись только его следы. Затем он начинает накапливаться и достигает своего максимума в конце вегетации.
Зимой количество крахмала на периферии кроны уменьшается. Очевидно, он переходит в сахара, содержание которых в этот период резко увеличивается.
Таковы сезонные изменения химического состава плодовой древесины яблони. В послевоенные годы на Крымской плодово-ягодной опытной станции были проведены биохимические исследования, в задачи которых входило:
а) выяснить особенности углеводно-азотного обмена в различных органах яблони в период дифференциации почек;
б) установить влияние плодоношения на состояние углеводно-азотного обмена в различных органах яблони в период дифференциации почек;
в) на основании изучения углеводно-азотного обмена в тканях различных органов выяснить условия, способствующие дифференциации почек яблони в год плодоношения. Результаты этих исследований следующие.
Важнейшими элементами питания плодовых деревьев являются азотистые и углеводные вещества. От снабжения деревьев яблони азотом зависят сила вегетативного роста, величина и активность листового аппарата, всасывающая поверхность корней, ежегодное заложение цветочных почек и величина урожая.
Так как азот является составной частью белков, то по его содержанию можно судить о количестве протоплазмы в той или иной ткани растения. Так, например, ростовые побеги и вторичные приросты вегетативного типа, возникающие на плодовых сумках, всегда характеризуются у яблони повышенным относительным содержанием клетчатки и пониженным относительным содержанием азота и воды. Это, очевидно, потому, что в тканях ростовых органов относительно меньше протоплазмы.
В тканях плодоносящих кольчаток, напротив, наблюдается несколько пониженное содержание клетчатки, но повышенное содержание азота и воды.
Ткани корней так же, как и ростовых органов, имеют повышенное относительное содержание клетчатки и пониженные относительно количества воды и азота.
Следовательно, органы плодоношения, как это указывалось выше, по своему химическому составу отличаются от других органов плодового дерева меньшим одревеснением тканей и большим количеством протоплазмы. Вследствие этого их характерной особенностью является повышенная физиологическая активность. Например, в нашем опыте по разработке агротехники, ликвидирующей периодичность плодоношения яблони сортов Ренет шампанский и Наполеон, установлено, что в 1948 г. кольчатки с плодами Ренета шампанского имели в сравнении с плодоносящими кольчатками Наполеона меньшую степень одревеснелости и содержали несколько больше азота и влаги.
В то же время вторичные приросты вегетативного типа, возникшие на кольчатках с плодами Ренета шампанского, отличались от таковых у Наполеона большим одревеснением и пониженной влажностью. Это можно объяснить тем, что у Ренета шампанского физиологическая активность плодоносящих кольчаток выше, чем у Наполеона, и они задерживают вследствие этого ростовые процессы во вторичных приростах в большей степени, чем плодоносящие кольчатки Наполеона. Корни этих двух сортов характеризуются одинаковой степенью одревеснения, но корни Наполеона содержали азота в 1,81 раза, а воды—в 1,3 раза больше, чем корни Ренета шампанского.
Следовательно, корни Наполеона в физиологическом отношении активнее корней Ренета шампанского, и это потому, что у Наполеона менее активные в физиологическом отношении плодоносящие кольчатки в меньшей степени задерживают жизнедеятельность корней, почему у них и энергия роста выше. Это подтвердили и корневые раскопки, показавшие, что у деревьев Наполеона активных корней в два-три раза больше, чем у Ренета шампанского. Что же касается ростовых побегов, то здесь имеет место общая для ростовых органов закономерность, согласно которой содержание азота в их тканях находится в обратной зависимости от энергии роста, то есть от их длины.
С точки зрения проблемы ежегодного плодоношения яблони наибольший интерес представляет содержание азота и воды в тканях неплодоносящих кольчаток, на зеленых приростах которых преимущественно и закладываются цветочные почки в урожайном году. Относительное содержание воды и азота в них меньшее. Так, например, первого июля 1947 г. в плодовых сумках плодоносящих кольчаток Ренета шампанского содержалось в процентах в пересчете на сырой вес: воды—64,45, общего азота — 0,99. В то же время у того же дерева Ренета шампанского имелось в зеленых приростах неплодоносящих кольчаток воды 61,89%, общего азота 0,84%. Дерево это плодоносило ежегодно. У периодично плодоносящих деревьев этого сорта разница в содержании азота и воды в приростах кольчаток в годы урожайные и неурожайные значительно больше. Вообще же содержание азота в тканях неплодоносящих кольчаток зависит от обогащенности азотом кольчаток плодоносящих и от их силы роста.
Важнейшими элементами питания плодовых деревьев являются также углеводы. Их содержание прежде всего определяется величиной листовой поверхности, приходящейся на единицу протяженности или веса того или иного органа плодового дерева. В свою очередь размеры органов и листьев зависят от условий корневого питания. В конечном счете в равных природных условиях величина листовой пластинки и облиственность органов определяются уровнем агротехники. Это подтверждают данные химических анализов плодовых органов, проведенных на нашем опытном участке.
Эти анализы показали, что наименьшее количество углеводов имело место в тканях плодоносящих кольчаток и притом в тех вариантах опыта, где урожай плодов был наибольшим и вторичные приросты на плодовых сумках были длиннее. Наибольшее содержание углеводов было в тех же вариантах опыта в тканях неплодоносящих кольчаток, благодаря отсутствию на них плодов. Строгой зависимости между содержанием общих углеводов и заложением цветочных почек нет. Однако наибольшее количество цветочных почек заложилось на неплодоносящих кольчатках в тех вариантах опыта, где в тканях этих кольчаток содержалось повышенное количество запасной формы углеводов: крахмала и гемицеллюлозы. Преимущество в этом отношении было у деревьев Наполеона. Они имели в тканях неплодоносящих кольчаток более высокое содержание запасных углеводов и заложили в сравнении с деревьями Ренета шампанского большее количество цветочных почек.
Химические анализы не установили зависимости между содержанием растворимых углеводов (различных видов сахаров) и заложением цветочных почек. В наибольшей степени обогащены сахарами корни, затем ростовые побеги. Наименьшее количество их имеется в тканях плодоносящих кольчаток.
На основании проведенных химических анализов считаем, что из многообразной группы веществ, относимых к углеводам, наибольшее значение для заложения цветочных почек имеет содержание в тканях неплодоносящих кольчаток нерастворимых углеводов (крахмала и гемицеллюлозы). Проведенные нами исследования показали, что сорта яблони Наполеон и Ренет шампанский отличаются друг от друга прежде всего тем, что у них в различной степени выражены основные биохимические процессы. Так, у Ренета шампанского на фоне гидролитических процессов менее интенсивно проходят окислительно-синтетические процессы. В результате этого ткани деревьев отличаются меньшим одревеснением и содержат меньшее количество запасных углеводов. У деревьев сорта Наполеон, наоборот, окислительно-ассимиляционные и синтетические процессы в значительной мере повышены, благодаря чему имеют место большое одревеснение и повышенное содержание запасных углеводов.
Так как заложение цветочных почек зависит и от накопления запасных форм углеводов в неплодоносящих (а при высокой агротехнике и в плодоносящих) кольчатках, Наполеон более склонен к ежегодному плодоношению, чем Ренет шампанский, и это потому, что в тканях его деревьев в большей степени выражены окислительно-синтетические процессы.
Согласно биохимическим исследованиям установлено, что ткани различных органов плодового дерева различаются между собой по содержанию воды, общего азота, азота растворимого, азота нерастворимого (белкового) и углеводов. Молодые ткани приростов текущего года, листья, цветки и плоды, т. е. ткани, наиболее активные в физиологическом отношении, характеризуются прежде всего высоким содержанием белкового (нерастворимого) азота и воды.
Необходимо отметить, что зеленые приросты текущего года намного богаче белковым азотом и влагой, чем приросты прошлых лет и корни. Это, очевидно, обусловливается повышенной физиологической активностью зеленых приростов.
То же самое имеет место и в пределах отдельных органов: более молодые, а следовательно, более физиологически активные части органа содержат повышенные относительные количества белков и влаги.
Точки роста как побегов, так и кольчаток имеют еще более повышенные относительные количества белков и влаги. Так, у яблони Ренет шампанский самая молодая верхняя часть побегов имела белкового азота 0,43% и влаги 54,7%, а верхушечные почки, находящиеся на конце этих побегов, имели белкового азота 1,20% и влаги 56,7%.
Зеленые приросты неплодоносящих кольчаток содержали белкового азота 0,72%, а их почки — 1,07%, соответственно влаги было в зеленых приростах кольчаток 53,5%, а в тканях почек — 56,3%. Следовательно, как органы плодового дерева, так и их части, отличающиеся физиологической активностью, с биохимической стороны характеризуются прежде всего тем, что в их тканях содержатся повышенные относительные количества нерастворимого (белкового) азота и влаги и пониженные относительные количества сухих веществ.
У яблони в начальный период дифференциации цветочных почек наибольшую физиологическую активность имеют плоды, затем, в нисходящем порядке, листья, плодовые сумки плодоносящих кольчаток, верхушки побегов и, наконец, зеленые приросты не плодоносящих кольчаток. Вследствие повышенного содержания воды в тканях цветков, плодов и листьев, содержание растворимых форм азота и сахаров в них меньше, чем в тканях более старых, физиологически менее активных органов. Благодаря хорошему притоку воды к этим органам в их тканях создается постоянно пониженное относительное содержание сахаров и растворимых форм азота, в силу чего, по-видимому, обеспечивается постоянное движение (диффузия) этих веществ в первую очередь к плодам и в точки роста плодоносящих кольчаток.
Биохимические исследования станции показали также, что азотистые вещества нужны плодовому дереву не только в первую половину вегетационного периода, когда происходит поступательный рост побегов и других органов, но и во вторую половину вегетационного периода, во время утолщения побега и накопления сухого вещества в их тканях и в тканях других органов. Особенно большую потребность в азоте деревья яблони испытывают в апреле, мае, июне, июле и августе.
Весной и в начале лета происходит бурный рост всех органов плодового дерева, во второй половине июня, в июле и августе усиленно развиваются плоды, происходит утолщение побегов, ветвей и штамба, а также дифференциация почек.
Много требуется питательных веществ и на формирование цветочных почек. По относительному содержанию углеводов и азотистых веществ они почти ничем не отличаются от листовых почек, но масса цветочной почки в полтора-два раза больше массы почки листовой.
Причиной, обусловливающей ослабление или приостановку дифференциации почек, может быть недостаток воды и питательных веществ в верхушечных и пазушных почках, так как для осуществления дифференциации, связанной с увеличением размера почки и ее веса в полтора-два раза, требуется затратить во столько же раз больше воды, углеводных и азотистых веществ.
Между содержанием азота в тканях и накоплением сухих веществ существует прямая зависимость. Определяющим началом в этой зависимости является нерастворимая форма азота. Следовательно, причиной ослабления или полного торможения процесса дифференциации почек является у яблони недостаточное азотистое питание.
Дифференциация почек на одном и том же плодовом дереве может происходить в одну, две и даже три волны; после того как некоторая часть почек пройдет дифференциацию, может через некоторое время наступить вторая волна дифференциации цветочных почек.
Дифференциацию можно рассматривать как своеобразный второй рост почек. Для осуществления его почкам требуются новые количества воды, углеводных и азотистых веществ. Поэтому дифференциация почек может произойти лишь при достаточном поступлении в их ткани воды, углеводов и азота.
Сравнение биохимических особенностей ежегодно и периодично плодоносящих деревьев яблони, проведенное в довоенные годы в больших масштабах на Крымской станции А.А. Басанько и В.В. Петровой-Гриненко на ряде стандартных сортов, показало, что по химическому составу тканей в годичных приростах кольчаток в начальный период дифференциации почек ежегодно плодоносящие деревья занимают промежуточное положение между двумя крайними группами периодично плодоносящих деревьев, находящихся в очередном и неочередном годах. Они имеют сравнительно одинаковое количество углеводов с группой деревьев, находящихся в неочередном году, и несколько повышенное содержание азота.
Особенности химизма тканей плодообразующей древесины яблони в годы урожайные и неурожайные при периодичном плодоношении находятся в зависимости от массового заложения или, наоборот, от отсутствия заложения цветочных почек. Массовое заложение цветочных почек связано с высоким содержанием углеводов и низким содержанием азота. Количество общего азота в годичных приростах кольчаток уменьшается в неурожайный год в два раза в сравнении с урожайным годом. При невысоком уровне агротехники количество углеводов в урожайном году обычно ниже, чем в неурожайном. При высоком уровне агротехники количество углеводов одинаково высокое как в неурожайном, так и в урожайном годах.
Биохимические исследования И.Л. Коломийца дали сравнительно одинаковые результаты с данными Крымской станции в отношении необходимости для заложения цветочных почек воды, углеводных и азотных веществ. Они показали, что в середине июля воды в цветочных почках яблони бывает больше, чем в почках вегетативных, но в начале и в конце их формирования содержание воды одинаковое.
В период вегетации в приростах кольчаток, имеющих плоды, содержание воды больше, чем в других органах. Но содержание воды в почках, развившихся на приростах кольчаток, имеющих плоды, вследствие постоянного оттока ее в плоды, меньшее, чем в почках, возникших на кольчатках без плодов.
У плодоносящих деревьев яблони содержание азота в побегах почти такое же, как и у неплодоносящих. Однако в приростах кольчаток с плодами азота в период вегетации содержится гораздо больше, чем в приростах кольчаток, не имеющих плодов. Особенно большая разница имеется в этом отношении в июне и июле, когда происходит усиленный рост плодов а на плодоносящих кольчатках — заложение цветочных почек.
Характерная особенность приростов кольчаток с плодами — высокое содержание небелкового азота. Однако вегетативные почки на кольчатках с плодами имели азота меньше, чем почки цветочные, заложившиеся на неплодоносящих кольчатках.
В июне в вегетативных почках был только белковый азот, а в кольчатках, питающих их, половина азота была в небелковой форме. В связи с этим И.Л. Коломиец делает вывод, что азотистые вещества в ростовых почках были только конституционными, запасных не было совсем и приток их из кольчаток в летний период почти не имел места. Содержание большого количества азотистых веществ в приростах плодоносящих кольчаток И.Л. Коломиец, объясняет наличием на кольчатках цветков, а затем плодов. Эти вещества крайне необходимы для развития вышеупомянутых органов плодоношения, физиологически доминирующих в растении.
Почки на плодоносящих кольчатках не развиваются в цветочные из-за недостаточного поступления к ним воды и питательных веществ, главным образом азотистых. Благодаря этому у них прекращается деление клеток и нарушаются другие процессы нормальной жизнедеятельности. Одной из причин, тормозящих заложение цветочных почек на плодоносящих кольчатках, И.Л. Коломиец считает их недостаточную облиственность. Более слабая транспирация и меньшее образование углеводов естественно препятствуют превращению этих веществ в конусах нарастания в форму, необходимую для заложения цветочных почек, И.Л. Коломиец применением обрезки и удобрений добился у некоторых сортов яблони заложения цветочных почек.
Таким образом, среди ученых научно-исследовательских учреждений России имеются некоторые разногласия в отношении конечных причин периодичного плодоношения яблони. Однако все ученые, за некоторыми исключениями, твердо придерживаются мнения, что деревьям яблони, размноженным вегетативным путем, для ежегодного заложения цветочных почек нужна полная обеспеченность в весенне-летний и осенний периоды водой, азотистыми и углеводными веществами. Эти выводы позволяют разработать для яблони в порайонном и сортовом разрезе агротехнику ежегодного плодоношения. Для этого чрезвычайно важно знать, как влияют отдельные агромероприятия и целые комплексы их на углеводно-азотный обмен в тканях плодовых органов яблони, как изменяют они его в сторону, нужную для формирования цветочных почек.
Некоторые исследования в этом направлении уже проведены на Крымской опытной станции. Установлено, что агромероприятия, увеличивающие размер листьев, повышают активность листового аппарата и накопление им углеводов.
К ним относятся: внесение в почву органических и минеральных удобрений, укорачивание плодовых веток, особенно совместно с прореживанием кольчаток.
Эффективность азотного питания объясняется тем, что оно увеличивает в кольчатках не только содержание азота, но в большей мере и содержание углеводов. В одном из опытов станции содержание углеводов в зеленых приростах Ренета шампанского составляло в начальный период заложения цветочных почек: при отсутствии азотных удобрений — 76,65%, при внесении минеральных удобрений в одной норме — 9,62, в полуторной норме — 13,9, в двойной норме — 14,03%.
В другом опыте под каждое дерево Ренета шампанского было внесено осенью по 4 ц навоза и весной (в апреле) по 6 кг сульфата аммония, в результате содержание всего азота в кольчатках увеличилось на 19%, а углеводов — на 16,4% по сразнению с контрольными деревьями. Аналогичным образом повышают накопление углеводов листьями и приемы обрезки, увеличивающие количество углеводов в кольчатках на 15—16%.
Сильное укорачивание побегов и плодовых веток вместе с прореживанием кольчаток, кроме того, уменьшает в урожайном году в плодоносящих кольчатках содержание воды и общего азота, способствуя тем самым более равномерному распределению этих веществ и по другим органам дерева.
Необходимо отметить также, что органические и минеральные азотные удобрения увеличивают у яблони в сильной степени всасывающую поверхность корней: минеральные азотные удобрения в два-три раза, фекалии — в 8-10 раз. А это обеспечивает в единицу времени усиленное поступление в дерево элементов корневого питания, способствуя тем самым созданию внутреннего питательного режима, необходимого яблоне для ежегодного заложения цветочных почек.
Таким образом, внесение органических и минеральных азотных удобрений в комплексе с обрезкой и обеспеченность деревьев водой способствуют ликвидации периодичности плодоношения яблони. П.К. Урсуленко установил положительное влияние обрезки в неурожайном году на белковый обмен в кольчатках яблони Антоновка. Так, например, белкового азота в процентах от общего азота содержалось в кольчатках: у деревьев без обрезки — 85,2, получивших слабую обрезку — 80,1, умеренную обрезку - 75,2.
Деревья соответственно заложили цветочных почек -100%, 98,4%, 98%.
Количество цветочных почек обычно уменьшается в два и более раза, если перед неурожайным годом сильно укорачивают побеги, срезая до двух третей их длины, или же при отсутствии побегов делают обрезку на старую древесину с удалением двух-трех- летнего прироста. П.К. Урсуленко считает обрезку могучим фактором в регулировании белкового обмена. Она вызывает усиленный рост дерева, на что расходуется много углеводов. Это приводит к смещению белкового обмена в сторону гидролиза, причем чем сильнее обрезка, тем в большей степени происходит белковый обмен в сторону гидролиза.
И.Л. Коломиец также придает обрезке особо важное значение, так как она увеличивает водообеспеченность надземной части деревьев. Вследствие этого обрезка способствует более интенсивному и продолжительному росту побегов и даже переводу плодовых образований в ростовые побеги. В то же время обрезка перераспределяет питательные вещества между отдельными частями и органами дерева. Вследствие этого для ликвидации периодичности плодоношения яблони обрезка дает должный эффект при применении органических и минеральных удобрений.
С таким заключением И. Л. Коломийца о значении обрезки в отношении улучшения водного режима деревьев нельзя полностью согласиться. Влияние ее на водообеспеченность различно в зависимости от методов и силы обрезки, что установлено на Крымской станции путем биохимических исследований И.Г. Дацко. Здесь испытывались следующие три системы обрезки: в первом варианте опыта побеги не укорачивались, а во втором — ежегодно срезали 1/3 их длины, в третьем варианте побеги укорачивали сильно, срезая 2/3 их длины.
Кроме того, во всех вариантах ежегодно прореживали крону.
Выше указывалась зависимость содержания влаги в органах плодового дерева от силы цветения. В данном опыте разница в силе цветения была по вариантам опыта незначительной—в пределах 1,1 — 2,6%.
Поэтому имеется полное основание утверждать, что сила обрезки оказала на содержание влаги большее влияние, чем сила цветения. Ее влияние проявилось уже в начале вегетации ко времени взятия первой пробы. Так в сравнении с деревьями, не имевшими укорачивания (первый вариант), во втором варианте умеренное укорачивание побегов привело к некоторому обогащению влагой ростовых почек и молодых побегов, а сильное укорачивание уменьшило в этих органах ее содержание.
В середине лета содержание общей влаги в ростовых побегах во всех вариантах резко уменьшилось но в еще большей степени проявилось влияние способов обрезки. В первом варианте влаги уменьшилось на 8,9, во втором — на 10,1, в третьем — на 10,7%.
Не менее показательным является также содержание влаги в корнях, как вообще, так и в зависимости от вариантов этого опыта.
Так, например, и в первой и во второй пробах корни имели значительно меньше влаги, чем побеги. Разница доходила до 14—18%. Она наиболее сильно была выражена в первой пробе. У всех деревьев в начале вегетации имел место сильный отток влаги от корней в крону, происходило как бы физиологическое подсушивание корней. Наиболее сильный, отток из корней влаги, а следовательно, наибольшее обогащение ею надземной части деревьев было отмечено при умеренном укорачивании побегов. Наименьшее содержание влаги (разница на 3%) имели в надземной части деревья, получившие сильное укорачивание побегов.
Разрыв во влажности побегов и корней в течение вегетационного периода постепенно уменьшался, и разница в этом отношении между вариантами постепенно- сглаживалась.
Мы неоднократно отмечали значение воды для заложения цветочных почек, а также уменьшение их заложения при применении сильной обрезки.
При сильном укорачивании побегов и худшей обеспеченности водой надземной части деревья заложили 17,2% цветочных почек. Вот почему нельзя огульно утверждать, что обрезка увеличивает водообеспеченность надземной части деревьев, так как различные системы и методы обрезки действуют в этом направлении неодинаково. Наилучшую водообеспеченность надземной части деревьев создают в период вегетации системы обрезки, состоящие лишь из прореживания и умеренного укорачивания побегов.
Мы совершенно согласны с И. Л. Коломийцем, что для ликвидации периодичности плодоношения яблони обрезка дает должный эффект при применении органических и минеральных удобрений. В ряде наших опытов деревья яблони переключались на ежегодное плодоношение в том случае, если они получали перед неурожайным годом сильную, а перед урожайным годом слабую обрезку при ежегодном применении одного и того же сильного питательного режима. Он состоял из внесения осенью под каждое дерево 3—4 ц навоза и 4 кг суперфосфата и проведения в весенне-летний период трех-четырех подкормок минеральными азотными удобрениями в общей норме 180—240 кг действующего вещества на гектар.
Совместное применение обрезки, минеральных и органических удобрений в сильной степени повышает урожайность и улучшает качество плодов.
Так, в главном саду опытной станции деревья Ренета шампанского, подвергнутые сильной обрезке с прореживанием кольчаток и получившие в апреле по 6 кг сульфата аммония, дали в среднем плодов с дерева на 143 кг, или на 32% больше, чем деревья того же возраста, получившие такую же обрезку, но без внесения азотных удобрений в апреле.

Обрезка молодых деревьев (до плодоношения)

Обрезку начинают с весны первого года после посадки. Деревце, посаженное как осенью, так и весной, обрезают одинаково. Цель этой послепосадочной обрезки - во...





Фото на тему:
плодоношение яблонь
плодоношения яблонь и груш
для регулярного плодоношения яблонь
плодоношение яблони